Der Kauf eines gebrauchten CPAP-Geräts in Europa sowie die Vorschriften zu Rezeptpflicht und Hygiene, die Sie unbedingt beachten müssen
Wie der Markt für gebrauchte CPAP-Geräte in Europa wirklich funktioniert, bevor Sie das Geld überweisen
Eine einzige EU-Regel regelt kein gebrauchtes Gerät; daher entscheiden Eigentumsverhältnisse, eine gesperrte Druckeinstellung, der Rückrufstatus und ein versiegelter Luftweg darüber, ob das vermeintliche Schnäppchen tatsächlich eines ist.
Die kurze Antwort auf den Kauf eines gebrauchten CPAP-Geräts in Europa
Es gibt weder ein EU-weites Verbot, in Europa ein gebrauchtes CPAP-Gerät zu kaufen, noch eine EU-weite Erlaubnis dafür. Die EU-MDR 2017/745 besagt in Erwägungsgrund (3), dass die Verordnung „keine Harmonisierung der Vorschriften über die weitere Bereitstellung von Medizinprodukten auf dem Markt anstrebt, nachdem diese bereits in Betrieb genommen wurden, etwa im Zusammenhang mit dem Verkauf von Gebrauchtgeräten“. Diese Lücke wird durch nationales Recht geschlossen. Die Rechtmäßigkeit verhindert den Verkauf nur selten. Eigentum, Druckeinstellung, Rückverfolgbarkeit und Hygiene sind die entscheidenden Punkte.
Bei einem Kauf von privat gehen vier Dinge schief. Häufig gehört dem Verkäufer das Gerät nicht. Der Druck wurde titriert, also nach einer Schlafuntersuchung individuell auf die Atemwege einer anderen Person eingestellt. Die Seriennummer kann Teil eines europaweiten Rückrufs sein. Der interne Luftweg kann außerhalb einer Werkstatt nicht gereinigt werden. Zwei davon können Sie vor der Zahlung überprüfen, und unser Leitfaden zum Überprüfen eines Geräts in der EUDAMED-Datenbank zeigt, wie die Suche funktioniert.
- Erwägungsgrund (3) der MDR überlässt den Weiterverkauf dem nationalen Recht. Es gibt keine einheitliche EU-Antwort.
- Eigentum, Druckeinstellung, Rückrufstatus und der versiegelte Luftweg sind die tatsächlichen Hürden.
Was die meisten Ratgeber zu gebrauchten CPAP-Geräten falsch machen
Sie beantworten eine europäische Frage mit amerikanischen Regeln
Die hier gut platzierten Seiten klären die Rechtmäßigkeit anhand eines amerikanischen Zulassungsverfahrens und amerikanischer Versicherungsregeln. Nichts davon regelt einen Verkauf in Lyon, Leipzig oder Leeds. Keine einzige erwähnt die CE-Kennzeichnung, die UKCA-Kennzeichnung, die EU-Konformitätserklärung, UDI oder EUDAMED. Ein CPAP-Gerät ist gemäß MDR, Anhang VIII, Regel 9, ein aktives therapeutisches Medizinprodukt der Klasse IIa, das über eine Benannte Stelle zertifiziert wird.
Sie fragen nie, wem das Gerät gehört
Das ist der Fehler, der Geld kostet. In weiten Teilen Europas wird ein CPAP-Gerät nicht gekauft. Es wird von einem Kostenträger oder einem Homecare-Anbieter leihweise bereitgestellt, sodass ein Verkäufer aufrichtig sein kann und trotzdem etwas verkauft, das ihm nicht gehört. Auch seine Hygienehinweise sind allgemein gehalten: Seife, warmes Wasser, Essig – ohne zu unterscheiden, welche Teile man ersetzen kann und welche für niemanden erreichbar sind.
- US-geprägte Ratgeber verweisen auf ein Zulassungsverfahren und Kostenträger, die es in Europa nicht gibt.
- Bei der europäischen Frage geht es darum, wem das Gerät gehört und wer es warten wird.
Ist es in Europa legal, eine gebrauchte CPAP-Maschine zu verkaufen?
Die Antwort ist national, nicht europäisch. Der Status des Verkäufers verändert die Lage erneut. Drei Bestimmungen der MDR greifen weiterhin.
Artikel 14 macht jeden, der Geräte gewerblich bereitstellt, zu einem Händler. Vor der Bereitstellung müssen Händler die CE-Kennzeichnung, die EU-Konformitätserklärung, die Kennzeichnung und die Gebrauchsanweisung sowie eine gemäß Artikel 27 vergebene UDI überprüfen. Der Verkauf in größeren Mengen ist Vertrieb und kein Privatverkauf.
Artikel 10 Absatz 11 verlangt, dass Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung in der Amtssprache des Mitgliedstaats vorliegen, in dem das Gerät in Verkehr gebracht oder in Betrieb genommen wird. Deshalb kommt ein grenzüberschreitendes Schnäppchen mit einer Gebrauchsanweisung an, die Sie nicht lesen können, und einem Stecker, der nicht passt.
Erwägungsgrund 38 behandelt den Aufbereiter eines Einmalprodukts als „Hersteller des aufbereiteten Produkts“. Eine CPAP-Maschine ist kein Einmalprodukt, daher gilt diese Formulierung nicht unmittelbar. Die Richtung ist jedoch klar. Ein Unternehmen, das eine generalüberholte CPAP-Maschine verkauft, übernimmt Pflichten, die ein privater Verkäufer niemals hat.
| Land | Wem es normalerweise gehört | Nationaler Versorgungsweg | Auswirkungen eines Privatverkaufs |
|---|---|---|---|
| Frankreich | Der Anbieter für häusliche Gesundheitsversorgung (PSAD), der es installiert hat | PPC wird von einem Pneumologen oder in Schlafmedizin geschulten Arzt verordnet, zunächst vier Monate und danach ein Jahr gültig; bei jeder Verlängerung ist eine vorherige Genehmigung erforderlich, wobei eine zufriedenstellende Nutzung über 28 Tage nachgewiesen werden muss. | Ein Angebot auf Leboncoin betrifft in der Regel ein Gerät eines Anbieters: außerhalb des LPPR-Versorgungswegs und ohne Aufzeichnung zur telemedizinischen Nachsorge. |
| Deutschland | Oft die Krankenkasse: § 33 Absatz 5 SGB V erlaubt die Versorgung mit einem Hilfsmittel leihweise. | Verordnung und Versorgung über das Hilfsmittelverzeichnis | Viele Angebote auf Kleinanzeigen betreffen Geräte, die der Verkäufer zurückgeben muss. |
| Vereinigtes Königreich | Häufig von einem NHS-Schlafmedizinischen Dienst verliehene Geräte | Geräte müssen die CE-, UKCA- oder CE-UKNI-Kennzeichnung tragen; die MHRA empfiehlt, das Gerät auf Schäden zu überprüfen, es zu registrieren und Probleme über das Yellow-Card-System zu melden. | Leihgeräte gehören nicht dem Patienten und dürfen von ihm nicht verkauft werden; außerdem erhält Ihr Schlafmedizinischer Dienst keine Informationen, an denen er sich orientieren kann. |
| Andere EU- und EWR-Länder | Versicherer, Anbieter häuslicher Versorgung oder der Patient | Nationales Recht, da Erwägungsgrund 3 den Verkauf gebrauchter Geräte nicht harmonisiert | Lassen Sie sich den Eigentumsnachweis schriftlich geben. Marktplaats, Wallapop, Subito und Gumtree überprüfen nichts. |
- Die Rechtslage ist national geregelt, doch die Artikel 14 und 10 Absatz 11 der MDR gelten weiterhin für gewerbliche und grenzüberschreitende Verkäufe.
- In Frankreich, Deutschland und dem Vereinigten Königreich gehört die Maschine oft nicht dem Verkäufer.
Warum die Druckeinstellungen einer fremden Person nicht auf Sie übertragbar sind
Eine CPAP-Verordnung ist eine Zahl, die für einen Atemweg ermittelt wird. Sie ist entweder ein fester Druck in cmH2O oder ein Mindest- und Höchstbereich für die automatische Druckanpassung (APAP), der nach einer diagnostischen Untersuchung festgelegt und anhand Ihrer eigenen Daten angepasst wird. Eine gebrauchte CPAP-Maschine wird mit den Einstellungen einer fremden Person geliefert.
Wie die Zahl ermittelt wird
Am Anfang steht die Diagnose einer obstruktiven Schlafapnoe (OSA), also des wiederholten Kollabierens der oberen Atemwege während des Schlafs. Eine Polysomnografie im Schlaflabor oder ein häuslicher Schlafapnoe-Test, auch respiratorische Polygraphie genannt, liefert einen Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI): Atemaussetzer pro Schlafstunde. Ärzte beurteilen ihn zusammen mit dem Ergebnis der Epworth-Schläfrigkeitsskala und einem Sauerstoffentsättigungsindex (ODI). In der Schweizer HypnoLaus-Kohorte (Heinzer et al., The Lancet Respiratory Medicine, 2015) lag der mediane AHI bei Frauen bei 6,9 Ereignissen pro Stunde und bei Männern bei 14,9; ein AHI von mindestens 15 betraf 23,4 % der Frauen und 49,7 % der Männer.
Bei der Titration oder Erneuerung liest das Schlafgerät den Nutzungsbericht vom Gerät aus: Stunden pro Nacht, Nächte mit Nutzung, verbleibende Ereignisse und Maskenleckage. Die französische Kostenerstattung ist an diesen Kreislauf gekoppelt; als Indikationen gelten ein IAH von mindestens 30 oder ein IAH von 15 bis 30 bei mindestens 10 Mikroerweckungen pro Stunde oder einer damit verbundenen schweren kardiorespiratorischen Erkrankung.
Das klinische Menü ist absichtlich gesperrt
Der Druck wird im klinischen Menü eingestellt, das manchmal auch als Anbietermodus bezeichnet wird und hinter einer Sperre für die klinischen Einstellungen liegt. Ihr Patientenmenü bietet Rampenfunktion und exspiratorische Druckentlastung (EPR), also Komfortfunktionen und keine Therapieeinstellungen. Für den Zugriff auf die übrigen Einstellungen ist eine Zugangssequenz für Techniker erforderlich, und viele europäische Anbieter warten kein Gerät, das sie nicht selbst geliefert haben. Ist der Druck zu niedrig eingestellt, dauern die Apnoen an, während der Träger sich geschützt fühlt. Ist er zu hoch, berichten Ärzte häufig über Leckagen und geschluckte Luft, die zum Abbruch der Therapie führen.
Ausgemusterte Geräte sind ein Grund dafür, dass die Marktplätze so voll sind. Über 82 Studien hinweg lag die CPAP-Nichteinhaltung bei 34,1 % (Rotenberg et al., Journal of Otolaryngology – Head & Neck Surgery, 2016).
- Der Druck wird für jeden Patienten individuell titriert und anschließend anhand der Nutzungsdaten angepasst. Er kann nicht einfach übernommen werden.
- Ein Anbieter, der das Gerät nicht geliefert hat, kann es möglicherweise nicht freischalten.
Rückverfolgbarkeit, UDI und die Rückrufprüfung vor dem Kauf
Geben Sie zuerst die Seriennummer ein. Nach der MDR wird einem Gerät eine UDI zugewiesen, ein eindeutiger Geräteidentifikationscode, der als UDI-Träger auf dem Etikett angebracht ist; ein gewerblicher Verkäufer muss ihn vor der Abgabe überprüfen. Bei einem gebrauchten CPAP-Gerät beantwortet diese Nummer die einzige wirklich wichtige Frage: Ist dieses Gerät sicher zu betreiben?
EUDAMED, die EU-Datenbank für Medizinprodukte, macht einen Teil dieser Prüfung möglich. Ihre ersten vier Module zu Akteursregistrierung, UDI- und Produktregistrierung, Benannten Stellen und Zertifikaten sowie Marktüberwachung wurden am 28. Mai 2026 verpflichtend. Das ist noch nicht lange her, daher ist ein älteres Gerät möglicherweise nicht aufgeführt. Betrachten Sie eine Lücke als Anlass, Unterlagen anzufordern, nicht als Beweis.
Sicherheitsprobleme werden über eine Sicherheitsmitteilung (FSN) und die dazugehörige Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld (FSCA) kommuniziert. Der größte Fall begann im Juni 2021 und betraf sich zersetzenden PE-PUR-Schalldämmstoff in den Schlaftherapiegeräten eines Herstellers. In der eigenen Aktualisierung der Sicherheitsmitteilung dieses Herstellers (2024) werden für Westeuropa 1.037.268 Reparatursätze und Ersatzgeräte sowie für das Vereinigte Königreich bis zum 31. Oktober 2024 127.340 versandte, instandgesetzte Geräte aufgeführt. Ob das Gerät vor Ihnen instandgesetzt, ersetzt oder eingelagert wurde, lässt sich anhand der Seriennummer klären.
- Bitten Sie um ein scharfes Foto des Typenschilds, auf dem Modell, Seriennummer und UDI-Träger lesbar sind.
- Geben Sie die Seriennummer auf der Rückrufabfrageseite des Herstellers ein.
- Gleichen Sie die Sicherheitsmitteilungen Ihrer nationalen Behörde ab: ANSM (Frankreich), BfArM (Deutschland), AEMPS (Spanien), MHRA (Vereinigtes Königreich).
- Suchen Sie das Gerät und den Hersteller in EUDAMED, und registrieren Sie das Gerät, sobald es Ihnen gehört.
Kein Foto des Typenschilds, kein Kauf. Unser Leitfaden zum Vergleich von CPAP-Geräten, die in Europa verkauft werden zeigt, für welche Spezifikationen sich der Aufpreis lohnt.
- Die Seriennummer ist die vollständige Sicherheitsprüfung eines gebrauchten Geräts.
- Sicherheitsmitteilungen stammen auch von nationalen Behörden, nicht nur von Herstellern.
Hygiene, Biofilm und die Teile, die Sie niemals desinfizieren können
Bei einem gebrauchten CPAP-Gerät lassen sich die abnehmbaren Teile durch Austausch sicher machen. Die versiegelten Teile nicht. Diese Trennung ist die ehrliche Antwort auf die Infektionsfrage.
Die Kontamination ist gemessen, nicht hypothetisch. In einer prospektiven multizentrischen Kohortenstudie (Min et al., Clinical and Experimental Otorhinolaryngology, 2024) wurden Bakterien in 7 von 27 CPAP-Schläuchen (25,9 %) und 22 von 27 Filtern (81,5 %) nachgewiesen, Pilze in 2 Schläuchen (7,4 %) und 16 Filtern (59,3 %), und das bereits nach kurzen Nutzungszeiträumen. Durch die Befeuchtung wird Material weitertransportiert. Bakterien wurden in 9 von 11 Tests aus den Atemschläuchen gewonnen, wenn das Wasser im beheizten Befeuchter kontaminiert war (Ortolano et al., Journal of Clinical Sleep Medicine, 2007).
| Komponente | Realistische Maßnahme für Käufer eines gebrauchten Geräts | Warum |
|---|---|---|
| Maskenkissen und Kopfband | Ersetzen, niemals wiederverwenden | Silikon hat sich bereits an ein anderes Gesicht verformt |
| Schlauch oder beheizbarer Schlauch | Ersetzen | Bakterien in etwa einem Viertel der getesteten Schläuche (Min et al. 2024) |
| Befeuchterkammer | Ersetzen | Kontaminiertes Wasser gelangte in 9 von 11 Tests in die Schläuche (Ortolano et al. 2007) |
| Antibakterieller oder hypoallergener Filter | Ersetzen, Ersatzfilter bereithalten | Bei 81,5 % der Filter wuchsen Bakterien (Min et al. 2024) |
| Interner Gebläsemotor und Luftweg | Nicht erreichbar | Versiegeltes Gehäuse; keine Methode für Verbraucher dringt hinein |
| Elektronik, Betriebsstundenzähler, SD-Karte | Nichts zu desinfizieren | Enthält die Nutzungsstunden und Therapiedaten des Vorbesitzers |
Beheizte Befeuchterschläuche begünstigen Biofilme, die klebrige Schicht, die Bakterien auf feuchten Oberflächen bilden; zu den hier untersuchten Organismen gehören Pseudomonas aeruginosa, Staphylokokken und Schimmelpilze wie Aspergillus. Ozon- und UV-C-Schränke werden als Lösung verkauft. Das sind sie nicht. Eine Desinfektion erreicht nur die Oberflächen, mit denen ein Wirkstoff in Kontakt kommt; ein abgedichtetes Gebläsegehäuse ist eine andere Aufgabe. Unser Leitfaden zur Vorbeugung von Schimmel in einem CPAP-Befeuchter behandelt eine Befeuchterkammer in Ihrem Besitz.
- Maske, Schlauch, Befeuchterkammer und Filter sind Verbrauchsmaterialien. Planen Sie am ersten Tag einen vollständig neuen Satz ein.
- Kein Verbrauchergerät, auch nicht mit Ozon und UV-C, desinfiziert den inneren Luftweg.
Was Sie ein Privatverkauf bei Gewährleistung und Fahrerlaubnis kostet
Ein gebrauchtes CPAP-Gerät bringt zwei unsichtbare Kosten mit sich. Beide sind höher als der Preisnachlass.
Die gesetzliche Gewährleistung verschwindet
Nach den EU-Verbrauchervorschriften gilt die mindestens zweijährige gesetzliche Gewährleistung für Waren, die bei einem Händler gekauft wurden. Für Waren, die von Privatpersonen gekauft wurden, gilt sie überhaupt nicht. Bei gebrauchten Waren von einem gewerblichen Verkäufer kann die Frist verkürzt werden, jedoch niemals auf weniger als ein Jahr. Ein Kauf von privat lässt den Anspruch auf Reparatur oder Ersatz sowie die umgekehrte Beweislast entfallen.
Der Nachweis für die Fahrerlaubnis wird nie erstellt
Im Vereinigten Königreich darf ein Fahrer mit mittelschwerer oder schwerer OSAS, also einem AHI-Wert von 15 oder höher, nicht fahren und muss die DVLA informieren. Die Fahrerlaubnis hängt anschließend von der Kontrolle der Erkrankung, einer verbesserten Schläfrigkeit und medizinisch bestätigter Therapietreue ab; bei Fahrern der Gruppe 1 wird dies mindestens alle drei Jahre und bei Fahrern der Gruppe 2 jährlich überprüft. Bei leichter OSA darf der Fahrer nicht fahren, bis die Symptome kontrolliert sind, und muss die DVLA informieren, wenn sie nach drei Monaten weiterhin unkontrolliert sind.
Ein auf einem Marktplatz gekauftes Gerät liefert nichts davon. Kein Arzt überwacht es, und niemand unterschreibt ein Formular für ein Gerät, das er nie gesehen hat. Andere europäische Länder legen ihre eigenen Regeln zur Fahrtauglichkeit fest.
- Privatverkäufe fallen außerhalb der gesetzlichen EU-Gewährleistung; bei gewerblichen Verkäufen gebrauchter Geräte gilt sie mindestens ein Jahr.
- Für die Überprüfung der Fahrerlaubnis sind von einem Arzt bestätigte Adhärenzdaten erforderlich, die ein Gerät vom freien Markt nicht erzeugen kann.
Fünf Prüfungen, bevor Sie ein gebrauchtes CPAP-Gerät bezahlen
Führen Sie diese Prüfungen in der angegebenen Reihenfolge durch. Brechen Sie beim ersten Fehlschlag ab.
1Bestätigen Sie, dass die Diagnose Sie betrifft
Sie benötigen Ihren eigenen AHI-Wert aus einer Schlafuntersuchung. Ohne diese Zahl ist keine Gerätewahl sinnvoll.
2Lassen Sie sich den Eigentumsnachweis schriftlich geben
Fragen Sie, ob ein Versicherer oder ein Anbieter für häusliche Versorgung das Gerät geliefert hat. Ein Leihgerät darf vom Verkäufer nicht übertragen werden.
3Fragen Sie, wer das klinische Menü öffnen kann
Rufen Sie zuerst einen Anbieter vor Ort an. Viele nehmen Geräte, die sie nicht selbst geliefert haben, nicht an, und ein nicht einstellbarer Druck macht das Gerät unbrauchbar.
4Verbrauchsmaterialien einberechnen
Maske, Schlauch, Befeuchterkammer und Filter müssen alle gleichzeitig ersetzt werden. Rechnen Sie diese Kosten ein, bevor Sie mit einem neuen Gerät vergleichen.
5Prüfen Sie Sprache, Stecker und Verkäuferstatus
Artikel 10 Absatz 11 berechtigt Sie zu einer Gebrauchsanweisung in Ihrer Sprache, und ein gewerblicher Verkäufer schuldet mindestens eine einjährige Gewährleistung.
- Eigentum und Zugang zum klinischen Versorgungsangebot werden von anderen geregelt. Fragen Sie beides, bevor Geld den Besitzer wechselt.
- Wenn eine Prüfung fehlschlägt, ist der Rabatt kein Rabatt.
Wenn der Preis der eigentliche Grund ist, warum Sie nach einem gebrauchten Gerät suchen
Dann lautet die Frage nicht, welches gebrauchte CPAP-Gerät zum Verkauf Sie auswählen sollten. Entscheidend ist, wie hoch Ihr AHI ist und was Ihnen Ihr eigenes Land bereits schuldet.
In weiten Teilen Europas kaufen Sie ein CPAP-Gerät überhaupt nicht. In Deutschland erlaubt §33(5) SGB V der Krankenkasse, das Hilfsmittel leihweise bereitzustellen. In Frankreich werden Geräte über einen prestataire im Rahmen einer vorherigen Genehmigung (entente préalable) installiert und eingestellt. Britische Schlafdienste geben Leihgeräte aus. Fragen Sie zuerst in Ihrem Schlafzentrum nach.
Bei leichter OSA sind die Alternativen echte Geräte
Bei Schnarchen und leichter bis mittelschwerer OSA gehören individuell vom Zahnarzt angepasste Unterkieferprotrusionsgeräte, eine Lagerungstherapie, die Sie vom Rücken fernhält, Einweg-Nasenventile für die exspiratorische positive Atemwegsdrucktherapie (EPAP), die beim Ausatmen einen Widerstand erzeugen, sowie intranasale Stents, die die Atemwege offen halten, zu den gängigen Alternativen zu CPAP. Keine davon ersetzt die Kenntnis Ihres AHI.
Back2Sleep gehört in diese letzte Kategorie: ein CE-zertifizierter intranasaler Stent aus weichem Silikon der Klasse I, der die Nasenwege während des Schlafs offen hält, rezeptfrei verkauft wird und ein Starter-Kit mit vier Größen für etwa 39 € sowie eine 30-tägige Geld-zurück-Garantie bietet. Kein Druckwert, den Sie erraten müssen, kein Biofilm eines Vorbesitzers, keine Rückrufpopulation, die Sie überprüfen müssen. Bei 71 Patienten mit leichter bis mittelschwerer OSA (AHI 5 bis 20 pro Stunde) verbesserte ein nasaler Atemwegsstent AHI, AHI in Rückenlage, ODI und Schnarchlautstärke signifikant: Bei 25 % zeigte sich eine vollständige und bei 10 % eine teilweise AHI-Reaktion, während etwa 30 % das Gerät aufgrund von Nebenwirkungen nicht vertrugen (Ohtsuka et al., Respiration, 2021).
- Informieren Sie sich zuerst über das Verfahren in Ihrem Land. In mehreren Ländern wird das Gerät verliehen und nicht verkauft.
- Bei mittelschwerer bis schwerer OSA sowie beim Fahren mit führerscheinabhängigen Auflagen bleiben Sie bei CPAP und in ärztlicher Betreuung.
Was Back2Sleep-Nutzer sagen
Häufig gestellte Fragen
Ist es in Europa legal, ein gebrauchtes CPAP-Gerät zu verkaufen?
Erwägungsgrund (3) der EU-MDR 2017/745 besagt, dass die Verordnung die Vorschriften über die Bereitstellung von Geräten nach ihrer Inbetriebnahme, einschließlich des Verkaufs von Gebrauchtgeräten, nicht harmonisiert. Dies wird durch nationales Recht geregelt, daher ändert sich die Antwort an jeder Grenze. Das praktische Hindernis ist der Eigentümerstatus: In Frankreich, Deutschland und dem Vereinigten Königreich bereitgestellte Geräte sind häufig Leihgeräte.
Kann man ein gebrauchtes CPAP-Gerät ohne Rezept kaufen?
Auf Peer-to-Peer-Marktplätzen ja, weil dort niemand etwas überprüft. Dadurch wird das Gerät jedoch nicht nutzbar. Der Therapiedruck ist durch eine Sperre der klinischen Einstellungen geschützt, und in Frankreich muss das erste Rezept von einem Pneumologen oder einem schlafmedizinisch ausgebildeten Arzt ausgestellt werden, mit vorheriger Genehmigung und einer bei jeder Verlängerung über 28 Tage gemessenen Therapietreue.
Kann man das CPAP-Gerät einer anderen Person verwenden?
Nicht sicher. Der Druck wurde nach einer Schlafuntersuchung auf die Atemwege der betreffenden Person eingestellt, und Maske, Schlauch, Befeuchterkammer und Filter tragen deren biologische Belastung. In einer multizentrischen Kohortenstudie aus dem Jahr 2024 im Fachjournal Clinical and Experimental Otorhinolaryngology wurden selbst nach kurzer Nutzungsdauer bei 81,5 % der CPAP-Filter und 25,9 % der Schläuche Bakterien kultiviert.
Wie desinfiziert man ein gebrauchtes CPAP-Gerät?
Man ersetzt sie, statt sie zu desinfizieren. Maske, Schlauch, Befeuchterkammer und Filter sind Verbrauchsmaterialien und sollten vollständig neu sein. Das versiegelte Gebläse und der interne Luftweg sind mit keiner Methode für Verbraucher zugänglich, auch nicht mit Ozonschränken oder UV-C-Boxen, da diese nur die Oberflächen desinfizieren, mit denen sie in Kontakt kommen, nicht aber einen geschlossenen Luftweg.
Können die Druckeinstellungen eines gebrauchten CPAP-Geräts geändert werden?
Nur durch jemanden mit Zugang zu den klinischen Einstellungen. Der Druck befindet sich im klinischen Menü hinter einer Anbietersperre, während Ihr Patientenmenü die Rampe und die exspiratorische Druckentlastung enthält. Viele europäische Anbieter häuslicher Versorgung lehnen die Wartung eines Geräts ab, das sie nicht geliefert haben. Daher bleibt ein nicht einstellbares Gerät einfach auf den Werten des Vorbesitzers.
Wie prüfe ich, ob ein gebrauchtes CPAP-Gerät von einem Rückruf betroffen war?
Notieren Sie die Seriennummer vom Typenschild, prüfen Sie sie auf der Rückrufseite des Herstellers und gleichen Sie sie anschließend mit der zuständigen nationalen Behörde ab: ANSM, BfArM, AEMPS oder MHRA. Allein die Mitteilung zur Geräuschreduzierung durch Schaumstoff aus dem Jahr 2021 betraf 1.037.268 Reparatursets und Ersatzgeräte in Westeuropa (Aktualisierung des Sicherheitsberichts des Herstellers, 2024).
Benötige ich vor dem Kauf eines CPAP-Geräts einen häuslichen Schlafapnoe-Test?
Ja. Die Behandlung beginnt mit einem ermittelten Apnoe-Hypopnoe-Index, der durch eine Polysomnografie im Schlaflabor oder einen häuslichen Schlafapnoe-Test bestimmt wird, meist zusammen mit einem Wert auf der Epworth-Schläfrigkeitsskala. Ohne diese Zahl kann niemand sagen, ob ein Gerät, eine orale Apparatur oder ein einfacheres Nasengerät für Sie die richtige Lösung ist.
Sind gebrauchte CPAP-Geräte etwas wert?
Für einen professionellen Aufbereiter manchmal. Für einen privaten Käufer weniger, als das Angebot vermuten lässt. Unmittelbar wird ein vollständiger Satz Verbrauchsmaterialien benötigt, die zweijährige gesetzliche Gewährleistung in der EU gilt nicht für Privatverkäufe, und bei einem Gebrauchtkauf von einem Händler kann die Gewährleistung auf ein Jahr verkürzt sein.
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