9 Europese slaaptechnologie-startups om in 2026 in de gaten te houden
Europese sleeptech-startups in 2026 herschrijven hoe slaapapneu wordt opgespoord en behandeld
Van radarsensoren naast het bed tot met AI beoordeelde thuistests: een nieuwe generatie Europese bedrijven herschrijft hoe snurken en slaapapneu worden opgespoord en behandeld.
Waarom Europese sleeptech-startups in 2026 belangrijk zijn
Europese sleeptech-startups in 2026 verplaatsen de zorg voor slaapapneu van één enkele nachtelijke ziekenhuisproef naar een doorlopend proces thuis, dat begint met een wearable en eindigt met een behandelplan. Obstructieve slaapapneu (OSA) is een aandoening waarbij de keelspieren tijdens de slaap ontspannen en de luchtweg herhaaldelijk vernauwen of blokkeren, waardoor de ademhaling telkens secondenlang wordt onderbroken. Naar schatting 175 miljoen mensen op het continent hebben ermee te maken, maar de overgrote meerderheid krijgt nooit een formele diagnose.
Precies die kloof probeert deze nieuwe golf bedrijven te dichten. Sommige richten zich op het opsporen van de eerste waarschuwingssignalen zonder dat er ook maar één draad de huid raakt, een aanpak die uitgebreider wordt behandeld in onze gids over contactloze radarsensoren voor slaap. Andere richten zich op het omzetten van een nacht ruwe gegevens in een diagnose van klinische kwaliteit, of op het betrokken houden van patiënten bij hun behandeling zodra die is gestart. In dit overzicht worden negen echt Europese bedrijven ingedeeld naar hun positie in dat traject, gebaseerd op de epidemiologie die verklaart waarom deze markt überhaupt bestaat.
In tegenstelling tot veel wereldwijde lijsten met "sleeptech", waarin niet-Europese merken worden vermengd met Europese fabrikanten van medische hulpmiddelen, hebben alle hier besproken bedrijven hun hoofdkantoor in Europa en vallen ze ten minste gedeeltelijk onder de Europese of Britse regels voor medische hulpmiddelen. Dat onderscheid is belangrijk, omdat voor een wellnessgadget heel andere nauwkeurigheidsnormen gelden dan voor een gereguleerd diagnostisch hulpmiddel.
- Europese sleeptech-startups in 2026 bestrijken drie fasen: thuisscreening, klinische diagnose en therapie of ondersteuning bij therapietrouw.
- Naar schatting 80-90% van de OSA-gevallen in Europa wordt nog steeds niet gediagnosticeerd. Dat is het kernprobleem dat deze bedrijven proberen op te lossen.
De omvang van slaapapneu in Europa
Obstructieve slaapapneu is een van de duurste niet-gediagnosticeerde aandoeningen binnen de Europese gezondheidszorg. Een epidemiologische analyse uit 2026, gepubliceerd in het European Journal of Neurology, schatte dat slaapstoornissen de welvarende Europese landen jaarlijks ongeveer €422,9 miljard kosten. OSA alleen zou daarvan circa €184 miljard voor zijn rekening nemen, het grootste afzonderlijke aandeel van alle onderzochte slaapstoornissen (Bassetti, Welter et al., 2026). Uit een afzonderlijke studie in 16 landen, gepresenteerd op het congres van de European Respiratory Society, bleek dat ongeveer 175 miljoen volwassenen zijn getroffen, van wie circa 90 miljoen met een matige tot ernstige vorm leven (Benjafield et al., ERS, 2018).
Die cijfers verklaren waarom zowel investeerders als publieke gezondheidsstelsels aandacht besteden aan dit onderwerp. Een aandoening die zo wijdverspreid, zo vaak niet gediagnosticeerd en zo kostbaar is, vormt precies de kloof waarop consumentgerichte sleeptech-startups zich richten, want zelfs een bescheiden verbetering in vroegdetectie vertaalt zich in een zeer grote potentiële markt.
Hoe deze Europese sleeptech-startups aansluiten op jouw slaaptraject
De weg die de meeste mensen bij slaapapneu afleggen, verloopt volgens een voorspelbare volgorde: een probleem vermoeden, een screening ondergaan, een formele diagnose krijgen en vervolgens met de behandeling beginnen en die volhouden. Als je begrijpt op welke fase een bepaalde startup zich richt, kun je veel gemakkelijker beoordelen of het product echt nuttig voor je is of gewoon een interessante gadget.
| Fase | Welke vraag wordt beantwoord? | Voorbeeldbedrijven | Typisch apparaattype |
|---|---|---|---|
| 1. Screening | Moet ik me zorgen maken over mijn ademhaling 's nachts? | Sunrise, Withings, Somnofy | Contactloze of draagbare sensor |
| 2. Diagnose | Heb ik daadwerkelijk OSA, en hoe ernstig is die? | Acurable, Onera Health, Hapni | Thuisslaaptest van klinische kwaliteit |
| 3. Therapie & therapietrouw | Hoe behandel ik het en hoe houd ik dat vol? | Dreem Health, Nyxo, Pulsetto | Coachingplatform of aanvullend apparaat |
- Geen enkele startup bestrijkt het hele traject; de meeste zijn gespecialiseerd in een van de drie fasen.
- Een screeningsresultaat is een aanleiding om je te laten testen, geen diagnose op zichzelf.
Fase 1: Thuisscreening en detectie
Screeningtools zijn ontworpen om snel risico's te signaleren, vaak zonder recept, zodat mensen weten of het de moeite waard is om een volwaardige test te laten doen. Verschillende Europese bedrijven ontwikkelen deze categorie verder in de richting van monitoring zonder draden en zonder inspanning.
1Sunrise (België)
Sunrise maakt een kleine sensor die 's nachts aan de kin wordt bevestigd en zeer kleine bewegingen van de onderkaak volgt die verband houden met ademhalingsinspanning en slaapfasen. De gegevens worden gesynchroniseerd met een smartphone-app en zijn bedoeld om mogelijke patronen van OSA en snurken te signaleren zonder een omvangrijke headset of borstband.
2Withings (Frankrijk)
Geen jonge nieuwkomer, maar dit in Parijs gevestigde bedrijf blijft contactloze sensortechnologie verder ontwikkelen met zijn Sleep Analyzer voor onder het matras. Die volgt ademhalingsverstoringen en snurken zonder enige wearable. Het is een nuttige maatstaf voor de kleinere EU-startups die proberen hetzelfde schaalniveau te bereiken.
3Somnofy by VitalThings (Noorwegen)
Somnofy gebruikt radar met laag energieverbruik, die naast het bed wordt geplaatst in plaats van op het lichaam, om de ademhalingsfrequentie, bewegingen en slaapfasen te schatten. Het is een van een groeiend aantal Noordse sensorbedrijven die radar onderzoeken als alternatief voor wearables voor langdurige monitoring thuis.
Fase 2: Een nauwkeurige diagnose krijgen
Een slaapapneutest voor thuis werkt door gedurende de nacht de ademhalingsinspanning, luchtstroom, zuurstofsaturatie en soms de lichaamshouding te registreren en die gegevens vervolgens te toetsen aan klinische drempelwaarden om een apneu-hypopneu-index (AHI) te schatten. Decennialang vertrouwden artsen op screeningsinstrumenten zoals de Berlijnse vragenlijst, een korte symptoomvragenlijst, om te bepalen wie een volledig onderzoek nodig had; deze nieuwere apparaten zijn bedoeld om de test zelf veel toegankelijker te maken dan een slaaplaboratorium in een ziekenhuis.
4Acurable (Verenigd Koninkrijk)
De AcuPebble van Acurable is een kleine, van een CE-markering voorziene akoestische sensor die ter hoogte van de keel wordt gedragen en 's nachts ademhalingsgeluiden en beweging registreert. Het apparaat is gebruikt in aan de NHS gelinkte pilotprogramma's als goedkoper alternatief voor polysomnografie in een slaaplaboratorium voor de diagnose van OSA.
5Onera Health (Nederland)
Onera ontwikkelt een modulair systeem van draadloze, wegwerpbare pleisters die de wirwar aan draden vervangen die in een traditioneel slaaplaboratorium wordt gebruikt. De pleisters registreren thuis signalen van polysomnografische kwaliteit en de resultaten worden met geautomatiseerde scoring uitgelezen, dezelfde technologiecategorie die wordt behandeld in ons artikel over AI-gescoorde slaaptests voor thuis.
6Hapni (Frankrijk)
Hapni, dat ongeveer €2 miljoen heeft opgehaald, richt zich specifiek op het detecteren van apneu en snurken, in combinatie met een coachingapp die gebruikers helpt hun resultaten te begrijpen en vervolgstappen te zetten, in plaats van hen achter te laten met een onbewerkt gegevensbestand.
- Thuistests kunnen voor veel patiënten inmiddels de nauwkeurigheid van een laboratorium benaderen, waardoor de wachttijd op een diagnose van maanden tot dagen wordt teruggebracht.
- Een AHI-score van een van deze apparaten moet nog steeds door een gekwalificeerde zorgverlener worden beoordeeld voordat de behandeling begint.
Fase 3: Therapie, therapietrouw en doorslapen
Een diagnose stelt slechts de helft van het probleem vast; de grotere uitdaging is om de behandeling jarenlang vol te houden. In deze fase experimenteren Europese startups in slaaptechnologie met coaching, telemedicine en aanvullende hulpmiddelen om mensen betrokken te houden.
7Dreem Health (Frankrijk)
Dreem begon als een EEG-hoofdband voor consumenten om hersenactiviteit tijdens de slaap te volgen en is sindsdien overgestapt op klinische en farmaceutische onderzoeksinstrumenten. Het bedrijf ondersteunt ziekenhuizen en geneesmiddelenonderzoeken die objectieve gegevens over slaapfasen nodig hebben in plaats van zelfgerapporteerde slaapdagboeken.
8Nyxo (Finland)
Nyxo koppelt aan bestaande wearables en ringen om slaapgegevens om te zetten in gepersonaliseerde coaching en gebruikers aan te moedigen tot gewoonten, zoals vaste bedtijden en minder blootstelling aan avondlicht, die de door hun arts voorgeschreven therapie ondersteunen.
9Pulsetto (Litouwen)
Pulsetto maakt een draagbaar apparaat voor stimulatie van de nervus vagus dat op de markt wordt gebracht voor stressvermindering en ontspanning voor het slapengaan. Het is geen behandeling voor apneu, maar illustreert de groeiende belangstelling voor aanvullende welzijnshulpmiddelen die naast, en niet in plaats van, voorgeschreven slaapapneutherapie worden gebruikt.
Verschillende van deze bedrijven maken inmiddels verbinding met online slaapklinieken, waar patiënten resultaten kunnen bekijken en hun behandeling op afstand met een zorgverlener kunnen aanpassen. Zo wordt de keten tussen gegevensverzameling en daadwerkelijke medische begeleiding gesloten.
CE-markering versus FDA-goedkeuring: de Europese regelgevingsrealiteit
Een CE-markering betekent dat een apparaat is beoordeeld aan de hand van de vereisten van de Europese Verordening medische hulpmiddelen (MDR 2017/745) voor veiligheid en prestaties; het is het Europese equivalent van, maar juridisch losstaand van, FDA-goedkeuring in de Verenigde Staten. Bijna elk bedrijf in deze lijst heeft een CE-markering of werkt daaraan, aangezien dit de minimale vereiste is om ergens in de EU een medisch hulpmiddel te verkopen. Het strengere MDR-kader, dat de afgelopen jaren volledig is ingevoerd, heeft sommige kleinere startups er juist toe aangezet hun lanceringen te vertragen terwijl ze meer klinisch bewijs verzamelen. Dat is een redelijke afweging voor de patiëntveiligheid, ook al frustreert het investeerders die aandringen op een snelle uitrol in 2026.
Verschillende van deze startups, waaronder Acurable en Onera, hebben ook FDA-goedkeuring aangevraagd of verkregen, een afzonderlijk regelgevingspad met eigen vereisten voor klinisch bewijs voor diagnostische claims. Voor bedrijven uit het Verenigd Koninkrijk geldt na de brexit bovendien een afzonderlijke UKCA-markering naast of in plaats van de CE-markering, wat een extra complexiteitslaag toevoegt die in de meeste patiëntgerichte berichtgeving over deze sector volledig over het hoofd wordt gezien.
- Een CE-markering bevestigt de basisveiligheid en prestaties, maar niet dat een apparaat even nauwkeurig is als een slaaplaboratorium in een ziekenhuis.
- Controleer altijd of een product als medisch hulpmiddel een CE-markering heeft en niet slechts een algemeen welzijnsproduct is, voordat je de resultaten ervan voor een diagnose vertrouwt.
Wat te doen na een positief screeningsresultaat
Een positief resultaat van een van deze hulpmiddelen is een beginpunt, geen eindpunt. Bij matige tot ernstige OSA, doorgaans een AHI van 15 of hoger, is nog steeds een volledig klinisch onderzoek nodig en in de meeste gevallen CPAP-therapie (continue positieve luchtwegdruk) of een andere behandeling die door een slaapspecialist wordt voorgeschreven. Dat deel van het traject is niet veranderd.
Voor snurkers en mensen met specifiek milde tot matige OSA is dat lage therapietrouwpercentage de reden waarom velen op zoek gaan naar een eenvoudigere eerste stap vóór of naast een volledige CPAP-opstelling. Een CE-gecertificeerde neus-stent van klasse I, zoals Back2Sleep, is een optie die deze groep probeert: een zacht siliconen inzetstuk dat in de neusgaten wordt gedragen en de neusluchtweg 's nachts openhoudt, zonder elektriciteit, slangen of masker. Starterkits met vier maten worden in de hele EU rechtstreeks verkocht zonder recept. Ze zijn geen vervanging voor CPAP bij matige tot ernstige gevallen, waarvoor nog steeds een passende klinische behandeling nodig is.
- Een melding van een wearable dat het risico "hoog" is, moet altijd leiden tot een door een zorgverlener beoordeelde diagnostische test, niet tot zelfbehandeling.
- Milde OSA en eenvoudig snurken hebben de laagste CPAP-therapietrouw en het grootste aanbod aan laagdrempelige alternatieven die het bespreken met een arts waard zijn.
De kern van Europese startups in slaaptechnologie in 2026
Europese startups in slaaptechnologie concurreren in 2026 niet om één alles-in-éénapparaat te bouwen; ze verdelen een patiëntentraject dat vroeger volledig via overvolle slaaplaboratoria in ziekenhuizen verliep. Screeningstools van bedrijven zoals Sunrise, Withings en Somnofy brengen risicodetectie naar gewone slaapkamers. Diagnostische spelers zoals Acurable, Onera Health en Hapni brengen weken wachten terug tot één nacht thuis. En therapietrouwgerichte platforms zoals Dreem Health, Nyxo en Pulsetto proberen het veel moeilijkere probleem op te lossen: mensen langdurig aan hun behandeling houden.
De rode draad bij alle negen is toegankelijkheid: goedkoper, sneller en minder intimiderend dan een traditioneel nachtelijk laboratoriumonderzoek. In welke fase van dat traject je je ook bevindt, de snelste weg naar een goed resultaat is nog steeds dezelfde als altijd: laat een juiste diagnose stellen, begrijp de ernst van je aandoening en kies een behandeltraject - of dat nu CPAP, een mondstuk of een laagdrempelige optie voor mildere gevallen is - dat je daadwerkelijk kunt volhouden.
Geen enkel bedrijf op deze lijst kan momenteel claimen de definitieve marktleider te zijn; de sector is nog te jong en te versnipperd over screening, diagnose en therapietrouw om al een duidelijke winnaar te hebben. Wat wel duidelijk is, is dat de ontwikkeling - meer tests thuis, snellere resultaten en meer ondersteuning om de behandeling vol te houden - goed nieuws is voor de tientallen miljoenen Europeanen die momenteel met niet-gediagnosticeerde slaapapneu leven.
Wat gebruikers van Back2Sleep zeggen
Veelgestelde vragen
Wat is momenteel de grootste startup op het gebied van slaaptechnologie in Europa?
Er is geen eenduidig antwoord op de vraag welke Europese startup op het gebied van slaaptechnologie de ‘grootste’ is, omdat bedrijven concurreren in verschillende niches, zoals screening, diagnose of compliance, en geen enkele onderneming onafhankelijk is geverifieerd als marktleider. Gevestigde namen zoals Withings hebben het grootste bereik onder consumenten, terwijl nieuwere startups met een focus op diagnostiek, zoals Onera Health en Acurable, terrein winnen in klinische omgevingen.
Kan een wearable obstructieve slaapapneu daadwerkelijk thuis diagnosticeren?
Sommige CE-gemarkeerde thuistestapparaten voor slaap, waaronder Acurables AcuPebble en het pleistersysteem van Onera Health, kunnen gegevens van klinische kwaliteit leveren die artsen gebruiken om te helpen bij de diagnose van OSA. Algemene wearables en smartwatches voor consumenten kunnen alleen een risico signaleren; voor een formele diagnose zijn nog steeds een gevalideerd medisch hulpmiddel en beoordeling door een gekwalificeerde arts nodig.
Zijn Europese medische slaaptechnologieapparaten voorzien van een CE-markering of goedgekeurd door de FDA?
De meeste geloofwaardige Europese slaaptechnologiebedrijven beschikken over een CE-markering, de basiscertificering van de EU voor veiligheid en prestaties volgens de Verordening betreffende medische hulpmiddelen. Sommige, waaronder Acurable en Onera Health, hebben ook FDA-goedkeuring aangevraagd of verkregen als aanvullende regelgevende route. Apparaten uit het VK kunnen na de Brexit naast of in plaats van de CE-markering een afzonderlijke UKCA-markering dragen.
Wat zijn de alternatieven voor CPAP bij milde obstructieve slaapapneu?
Bij milde OSA en eenvoudig snurken kunnen opties om met een arts te bespreken bestaan uit gewichtsbeheersing, positionele therapie, mondapparaten en mechanische neusapparaten zoals interne neusstents. Deze alternatieven zijn over het algemeen niet geschikt voor matige tot ernstige OSA; CPAP of een andere door een arts voorgeschreven behandeling blijft dan de standaardzorg.
Kan mijn Apple Watch, net als deze startups, slaapapneu detecteren?
Recente Apple Watch-modellen hebben een functie voor ademhalingsverstoringen die gedurende een periode van 30 dagen signalen kan markeren die overeenkomen met mogelijke slaapapneu. Het is een screeningsmelding, geen diagnose; na een positieve melding moet een officiële slaaptest voor thuis met CE-markering of een slaaponderzoek in een laboratorium volgen.
Wat is de Berlijnse vragenlijst en vervangen deze startups de vragenlijst?
De Berlijnse vragenlijst is een gevalideerde symptoomvragenlijst die artsen gebruiken om het risico op obstructieve slaapapneu in te schatten voordat ze een test aanvragen. Nieuwere sensorgerichte startups vormen hierop een aanvulling en vervangen de vragenlijst niet; ze combineren vaak een korte risicovragenlijst met objectieve nachtelijke gegevens voor een vollediger beeld.
Hoe werkt een slaapapneutest voor thuis?
Bij een slaapapneutest voor thuis wordt een kleine wearable of pleister gebruikt om gedurende de nacht ademhalingsinspanning, luchtstroom, zuurstofniveau en soms de lichaamshouding te registreren. De gegevens worden vervolgens beoordeeld, vaak met behulp van AI-ondersteunde algoritmen, om een apneu-hypopneu-index te schatten. Een arts beoordeelt deze om de diagnose en ernst te bevestigen.
Klaar voor rustigere nachten? Ontdek de Back2Sleep-starterkit en vind de juiste pasvorm voor u.
Weet u niet zeker of u risico loopt? Doe onze slaaprisicoscreening om er in slechts enkele minuten achter te komen.
Wilt u weten hoe het werkt? Ontdek de Back2Sleep-neusstent, ontworpen voor comfortabele, effectieve verlichting.