9 Europese slaaptechnologie-startups om in 2026 in de gaten te houden
Europese startups op het gebied van slaaptechnologie veranderen in 2026 de manier waarop slaapapneu wordt opgespoord en behandeld
Van radarsensoren naast het bed tot AI-geanalyseerde thuistests: een nieuwe generatie Europese bedrijven verandert de manier waarop snurken en slaapapneu worden opgespoord en behandeld.
Waarom Europese startups op het gebied van slaaptechnologie in 2026 belangrijk zijn
Europese startups op het gebied van slaaptechnologie verplaatsen de zorg voor slaapapneu in 2026 van één nachtelijke ziekenhuisonderzoek naar een continu proces thuis, dat begint met een wearable en eindigt met een behandelplan. Obstructieve slaapapneu (OSA) is een aandoening waarbij de keelspieren zich tijdens de slaap ontspannen en de luchtweg herhaaldelijk vernauwen of blokkeren, waardoor de ademhaling telkens enkele seconden wordt onderbroken. Naar schatting zijn 175 miljoen mensen op het continent getroffen, maar de overgrote meerderheid krijgt nooit een formele diagnose.
Precies die kloof wil deze nieuwe golf van bedrijven dichten. Sommige richten zich op het signaleren van de eerste waarschuwingstekenen zonder dat er ook maar één draad de huid raakt. Die aanpak wordt uitgebreider behandeld in onze gids over contactloze radarsensoren voor slaap. Andere richten zich op het omzetten van een nacht ruwe gegevens in een klinisch betrouwbare diagnose, of op het betrokken houden van patiënten bij hun behandeling zodra die is gestart. In dit overzicht worden negen echt Europese bedrijven ingedeeld naar hun positie in dat traject, tegen de achtergrond van de epidemiologie die verklaart waarom deze markt überhaupt bestaat.
In tegenstelling tot veel wereldwijde lijsten met ‘slaaptechnologie’, waarin niet-Europese merken worden gecombineerd met fabrikanten van medische hulpmiddelen uit de EU, zijn alle hier besproken bedrijven in Europa gevestigd en vallen ze ten minste gedeeltelijk onder de Europese of Britse regelgeving voor medische hulpmiddelen. Dat onderscheid is belangrijk, want aan een wellnessgadget en een gereguleerd diagnostisch hulpmiddel worden zeer verschillende eisen op het gebied van nauwkeurigheid gesteld.
- Europese startups op het gebied van slaaptechnologie doorlopen in 2026 drie fasen: thuisscreening, klinische diagnose en therapie of ondersteuning bij therapietrouw.
- Naar schatting blijft 80-90% van de OSA-gevallen in Europa ongediagnosticeerd. Dat is precies het kernprobleem dat deze bedrijven proberen op te lossen.
De omvang van slaapapneu in Europa
Obstructieve slaapapneu is een van de duurste niet-gediagnosticeerde aandoeningen binnen de Europese gezondheidszorg. Een epidemiologische analyse uit 2026, gepubliceerd in het European Journal of Neurology, schatte dat slaapstoornissen de Europese landen met hoge inkomens jaarlijks ongeveer €422,9 miljard kosten. OSA alleen was verantwoordelijk voor circa €184 miljard daarvan, het grootste aandeel van alle onderzochte slaapstoornissen (Bassetti, Welter et al., 2026). Uit een afzonderlijke studie in 16 landen, gepresenteerd op het congres van de European Respiratory Society, bleek dat ongeveer 175 miljoen volwassenen zijn getroffen, van wie circa 90 miljoen met een matige tot ernstige vorm van de aandoening leven (Benjafield et al., ERS, 2018).
Die cijfers verklaren waarom zowel investeerders als publieke zorgstelsels aandacht besteden aan dit onderwerp. Een aandoening die zo omvangrijk, zo vaak ongediagnosticeerd en zo duur is, vormt precies de kloof waarop consumentgerichte start-ups in slaaptechnologie zich richten, omdat zelfs een bescheiden verbetering in vroegtijdige detectie zich vertaalt in een zeer grote potentiële markt.
Hoe deze Europese start-ups in slaaptechnologie aansluiten op jouw slaaptraject
De weg die de meeste mensen afleggen bij de zorg voor slaapapneu verloopt volgens een voorspelbare volgorde: een probleem vermoeden, een screening ondergaan, formeel een diagnose krijgen en vervolgens met de behandeling beginnen en deze volhouden. Als je begrijpt op welke fase een bepaalde start-up zich richt, kun je veel beter beoordelen of het product echt nuttig voor je is of gewoon een interessante gadget.
| Fase | Vraag waarop het antwoord geeft | Voorbeeldbedrijven | Typisch apparaattype |
|---|---|---|---|
| 1. Screening | Moet ik me zorgen maken over mijn ademhaling 's nachts? | Sunrise, Withings, Somnofy | Contactloze of draagbare sensor |
| 2. Diagnose | Heb ik daadwerkelijk OSA, en hoe ernstig is het? | Acurable, Onera Health, Hapni | Slaaptest voor thuis op klinisch niveau |
| 3. Therapie en therapietrouw | Hoe behandel ik het en hoe houd ik dit vol? | Dreem Health, Nyxo, Pulsetto | Coachingsplatform of aanvullende oplossing |
- Geen enkele start-up bestrijkt het hele traject; de meeste zijn gespecialiseerd in een van drie fasen.
- Een screeningsresultaat is een aanleiding om je te laten testen, geen diagnose op zichzelf.
Fase 1: Screening en detectie thuis
Screeningtools zijn ontworpen om snel risico's te signaleren, vaak zonder recept, zodat mensen weten of het de moeite waard is om verder onderzoek te laten doen. Verschillende Europese bedrijven sturen deze categorie in de richting van monitoring zonder draden en zonder inspanning.
1Sunrise (België)
Sunrise maakt een kleine sensor die 's nachts aan de kin wordt bevestigd en kleine mandibulaire (kaak)bewegingen volgt die verband houden met ademhalingsinspanning en slaapfasen. De gegevens worden gesynchroniseerd met een smartphone-app en zijn bedoeld om mogelijke OSA- en snurkpatronen te signaleren zonder een omvangrijke headset of borstband.
2Withings (Frankrijk)
Geen nieuwkomer die nog van de grond moet komen, maar dit in Parijs gevestigde bedrijf blijft contactloze sensortechnologie vooruithelpen met zijn Sleep Analyzer onder het matras, die ademhalingsstoornissen en snurken volgt zonder ook maar enige wearable. Het is een nuttige benchmark voor de kleinere EU-start-ups die proberen dezelfde schaal te bereiken.
3Somnofy van VitalThings (Noorwegen)
Somnofy gebruikt radar met laag energieverbruik, die naast het bed wordt geplaatst in plaats van op het lichaam, om de ademhalingsfrequentie, bewegingen en slaapfasen te schatten. Het is een van een groeiend aantal Scandinavische sensorbedrijven die radar onderzoeken als alternatief voor wearables voor langdurige monitoring thuis.
Fase 2: Een nauwkeurige diagnose krijgen
Een slaapapneu-thuistest werkt door 's nachts ademhalingsinspanning, luchtstroom, zuurstofsaturatie en soms de lichaamshouding te registreren en die gegevens vervolgens te scoren aan de hand van klinische drempelwaarden om een apneu-hypopneu-index (AHI) te schatten. Decennialang vertrouwden artsen op screeningsinstrumenten zoals de vragenlijst van Berlijn, een korte symptoomenquête, om te bepalen wie een volledige test nodig had; deze nieuwere apparaten zijn bedoeld om de test zelf veel toegankelijker te maken dan een slaaplaboratorium in een ziekenhuis.
4Acurable (Verenigd Koninkrijk)
De AcuPebble van Acurable is een kleine, CE-gemarkeerde akoestische sensor die bij de keel wordt gedragen en 's nachts ademhalingsgeluiden en bewegingen registreert. Het apparaat is gebruikt in aan de NHS gelieerde pilotprogramma's als een goedkoper alternatief voor polysomnografie in een slaaplaboratorium gedurende de nacht voor het diagnosticeren van OSA.
5Onera Health (Nederland)
Onera ontwikkelt een modulair systeem van draadloze, wegwerpbare pleisters die de wirwar aan draden vervangen die in een traditioneel slaaplaboratorium wordt gebruikt. De pleisters registreren thuis signalen van polysomnografische kwaliteit en de resultaten worden uitgelezen met behulp van geautomatiseerde scoring, dezelfde categorie technologie die wordt behandeld in ons artikel over AI-beoordeelde slaaptests voor thuis.
6Hapni (Frankrijk)
Hapni, dat ongeveer €2 miljoen heeft opgehaald, richt zich specifiek op het detecteren van apneu en snurken, gecombineerd met een coachingapp die gebruikers helpt hun resultaten te begrijpen en de vervolgstappen daadwerkelijk te zetten, in plaats van hen achter te laten met alleen een onbewerkt gegevensbestand.
- Thuistests kunnen voor veel patiënten inmiddels een nauwkeurigheid benaderen die vergelijkbaar is met die van een slaaplaboratorium, waardoor de wachttijd voor een diagnose van maanden naar dagen kan worden teruggebracht.
- Een AHI-score van een van deze apparaten moet nog steeds door een gekwalificeerde arts worden beoordeeld voordat de behandeling begint.
Fase 3: Therapie, therapietrouw en blijven doorslapen
Een diagnose krijgen lost slechts de helft van het probleem op; de moeilijkere uitdaging is om de behandeling jarenlang vol te houden. In deze fase experimenteren Europese startups in slaaptechnologie met coaching, telemedicine en aanvullende hulpmiddelen om mensen betrokken te houden.
7Dreem Health (Frankrijk)
Dreem begon als een EEG-hoofdband voor consumenten om hersenactiviteit tijdens de slaap te volgen en heeft zich sindsdien gericht op klinische en farmaceutische onderzoekstools. Daarmee ondersteunt het ziekenhuizen en geneesmiddelenonderzoeken die objectieve gegevens over slaapfasen nodig hebben in plaats van slaapdagboeken op basis van zelfrapportage.
8Nyxo (Finland)
Nyxo koppelt aan bestaande wearables en ringen om slaapgegevens te vertalen naar gepersonaliseerde coaching. Het spoort gebruikers aan tot gewoonten zoals vaste bedtijden en minder blootstelling aan avondlicht, die de door hun arts voorgeschreven therapie ondersteunen.
9Pulsetto (Litouwen)
Pulsetto maakt een draagbaar apparaat voor stimulatie van de nervus vagus, dat op de markt wordt gebracht voor stressvermindering en ontspanning voor het slapengaan. Het is geen behandeling voor apneu, maar illustreert de groeiende belangstelling voor aanvullende wellnesshulpmiddelen die naast, en niet in plaats van, voorgeschreven slaapapneutherapie worden gebruikt.
Verschillende van deze bedrijven maken nu verbinding met online slaapklinieken, waar patiënten de resultaten kunnen bekijken en de behandeling op afstand met een arts kunnen aanpassen. Zo wordt de cirkel tussen gegevensverzameling en daadwerkelijke medische begeleiding gesloten.
CE-markering versus FDA-goedkeuring: de regelgevingsrealiteit in de EU
Een CE-markering betekent dat een apparaat is beoordeeld aan de hand van de vereisten voor veiligheid en prestaties uit de Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen (MDR 2017/745); het is de Europese tegenhanger van, maar juridisch gescheiden van, FDA-goedkeuring in de Verenigde Staten. Bijna elk bedrijf op deze lijst heeft een CE-markering of werkt daaraan, aangezien dit de minimale vereiste is om ergens in de EU een medisch hulpmiddel te verkopen. Het strengere MDR-kader, dat de afgelopen jaren volledig is ingevoerd, heeft sommige kleinere startups er zelfs toe aangezet hun lanceringen te vertragen terwijl ze meer klinisch bewijs verzamelen. Dat is een redelijke afweging voor de patiëntveiligheid, ook al frustreert het investeerders die aandringen op een snelle uitrol in 2026.
Verschillende van deze startups, waaronder Acurable en Onera, hebben ook FDA-goedkeuring nagestreefd of verkregen: een afzonderlijk regelgevingskader met eigen vereisten voor klinisch bewijs voor diagnostische claims. Voor bedrijven uit het Verenigd Koninkrijk geldt na de brexit bovendien afzonderlijke UKCA-markering, naast of in plaats van de CE-markering. Dat voegt een extra laag complexiteit toe die in de meeste op patiënten gerichte berichtgeving over deze sector volledig over het hoofd wordt gezien.
- Een CE-markering bevestigt de basale veiligheid en prestaties, maar niet dat een apparaat even nauwkeurig is als een slaaplaboratorium in een ziekenhuis.
- Controleer altijd of een product een CE-markering als medisch hulpmiddel heeft en niet slechts een algemeen wellnessproduct is, voordat je de resultaten ervan voor een diagnose vertrouwt.
Wat te doen na een positieve screeningsuitslag
Een positieve uitslag van een van deze hulpmiddelen is een beginpunt, geen eindpunt. Matige tot ernstige OSA, doorgaans een AHI van 15 of hoger, vereist nog steeds een volledige klinische evaluatie en in de meeste gevallen CPAP-therapie (continue positieve luchtwegdruk) of een andere behandeling die door een slaapspecialist is voorgeschreven. Dat deel van het traject is niet veranderd.
Voor snurkers en mensen met milde tot matige OSA in het bijzonder is die lage therapietrouw de reden waarom velen op zoek gaan naar een eenvoudigere eerste stap vóór of naast een volledige CPAP-behandeling. Een CE-gecertificeerde neus-stent van klasse I zoals Back2Sleep is een optie die deze groep probeert: een zacht siliconen inzetstuk dat in de neusgaten wordt gedragen en de neusluchtweg ’s nachts openhoudt, zonder elektriciteit, slangen of masker om te verdragen. Starterkits met vier maten worden in de hele EU rechtstreeks zonder recept verkocht. Ze zijn geen vervanging voor CPAP bij matige tot ernstige gevallen; daarvoor is nog altijd een juiste klinische behandeling nodig.
- De melding ‘hoog risico’ van een wearable moet altijd leiden tot een door een arts beoordeelde diagnostische test, niet tot zelfbehandeling.
- Bij milde OSA en eenvoudig snurken is de therapietrouw met CPAP het laagst en is er het grootste aanbod aan minder belastende alternatieven die je met een arts kunt bespreken.
De essentie van Europese startups in slaaptechnologie in 2026
Europese startups in slaaptechnologie concurreren in 2026 niet om één alles-in-éénapparaat te bouwen; ze verdelen een patiënttraject dat vroeger volledig via overvolle slaaplaboratoria in ziekenhuizen liep. Screeningtools van bedrijven als Sunrise, Withings en Somnofy brengen risicodetectie naar gewone slaapkamers. Diagnostische spelers als Acurable, Onera Health en Hapni verkorten weken wachten tot één nacht thuis. En platforms die zich richten op therapietrouw, zoals Dreem Health, Nyxo en Pulsetto, proberen het veel moeilijkere probleem op te lossen: ervoor zorgen dat mensen hun behandeling op de lange termijn blijven gebruiken.
De rode draad bij alle negen is toegankelijkheid: goedkoper, sneller en minder intimiderend dan een traditioneel slaaponderzoek in een laboratorium gedurende de nacht. In welke fase van dat traject je je ook bevindt, de snelste weg naar een goed resultaat is nog altijd dezelfde als altijd: laat een juiste diagnose stellen, begrijp de ernst van je aandoening en kies een behandeltraject — of dat nu CPAP, een mondbeugel of een minder belastende optie voor mildere gevallen is — dat je daadwerkelijk kunt volhouden.
Geen enkel bedrijf op deze lijst kan nu al beweren de onbetwiste leider te zijn; de sector is nog te jong en te versnipperd over screening, diagnose en therapietrouw om één duidelijke winnaar te hebben voortgebracht. Wat wel duidelijk is: de ontwikkeling richting meer tests thuis, snellere resultaten en meer ondersteuning om de behandeling vol te houden, is goed nieuws voor de tientallen miljoenen Europeanen die momenteel leven met niet-gediagnosticeerde slaapapneu.
Wat gebruikers van Back2Sleep zeggen
Veelgestelde vragen
Wat is momenteel de grootste slaaptech-start-up in Europa?
Er is geen eenduidig antwoord op de vraag welke Europese slaaptech-start-up de ‘grootste’ is, omdat bedrijven concurreren in verschillende niches, zoals screening, diagnose of therapietrouw, en geen enkele onderneming onafhankelijk heeft aangetoond marktleider te zijn. Gevestigde namen zoals Withings hebben het grootste bereik onder consumenten, terwijl nieuwere, op diagnostiek gerichte start-ups zoals Onera Health en Acurable terrein winnen in klinische omgevingen.
Kan een wearable obstructieve slaapapneu thuis daadwerkelijk diagnosticeren?
Sommige CE-gemarkeerde apparaten voor slaaptests thuis, waaronder Acurable's AcuPebble en het pleistersysteem van Onera Health, kunnen gegevens van klinische kwaliteit produceren die artsen gebruiken om OSA te helpen diagnosticeren. Algemene wearables en smartwatches voor consumenten kunnen alleen een risico signaleren; voor een formele diagnose zijn nog steeds een gevalideerd medisch hulpmiddel en beoordeling door een bevoegde arts nodig.
Hebben Europese medische slaaptechnologieproducten een CE-markering of FDA-goedkeuring?
De meeste betrouwbare Europese slaaptechnologiebedrijven beschikken over een CE-markering, de Europese basiscertificering voor veiligheid en prestaties volgens de Medical Device Regulation van de EU. Sommige bedrijven, waaronder Acurable en Onera Health, hebben ook FDA-goedkeuring nagestreefd als aanvullende regulatoire route. Apparaten uit het VK kunnen na de Brexit een aparte UKCA-markering dragen, naast of in plaats van de CE-markering.
Wat zijn de alternatieven voor CPAP bij milde obstructieve slaapapneu?
Bij milde OSA en eenvoudig snurken kunnen opties om met een arts te bespreken bestaan uit gewichtsbeheersing, houdingsbehandeling, orale hulpmiddelen en mechanische neusmiddelen zoals interne neusstents. Deze alternatieven zijn doorgaans niet geschikt voor matige tot ernstige OSA, waarbij CPAP of een andere door een arts voorgeschreven behandeling de standaardzorg blijft.
Kan mijn Apple Watch, net als deze start-ups, slaapapneu detecteren?
Recente Apple Watch-modellen beschikken over een functie voor ademhalingsverstoringen die gedurende een periode van 30 dagen signalen kan detecteren die passen bij mogelijke slaapapneu. Het is een screeningsmelding, geen diagnose; na een positieve melding moet een officiële CE-gemarkeerde slaapapneutest voor thuis of een slaaponderzoek in een slaaplaboratorium volgen.
Wat is de Berlin-vragenlijst en vervangen deze start-ups hem?
De Berlin-vragenlijst is een gevalideerde symptoomenquête die artsen gebruiken om iemands risico op obstructieve slaapapneu in te schatten voordat ze een test aanvragen. Nieuwere sensorgerichte start-ups vullen deze vragenlijst aan in plaats van hem te vervangen. Vaak combineren ze een korte risicovragenlijst met objectieve nachtelijke gegevens voor een vollediger beeld.
Hoe werkt een slaapapneutest voor thuis?
Bij een slaapapneutest voor thuis wordt 's nachts een kleine draagbare sensor of pleister gebruikt om de ademhalingsinspanning, luchtstroom, zuurstofniveaus en soms de lichaamshouding te registreren. De gegevens worden vervolgens beoordeeld, vaak met behulp van AI-ondersteunde algoritmen, om een apneu-hypopneu-index te schatten. Een arts beoordeelt deze om de diagnose en ernst te bevestigen.
Klaar voor rustigere nachten? Ontdek de Back2Sleep-starterkit en vind de juiste pasvorm voor jou.
Weet je niet zeker of je risico loopt? Doe onze slaaprisicoscreening en kom er in slechts een paar minuten achter.
Wil je weten hoe het werkt? Bekijk de Back2Sleep-neusstent, ontworpen voor comfortabele en effectieve verlichting.