Waar je op moet letten bij het vergelijken van CPAP-machinemerken in Europa in 2026

What to Look for When Comparing CPAP Machine Brands in Europe in 2026 - Back2Sleep

Het vergelijken van CPAP-merken in Europa begint met vergoedingsregels, niet met marketing specificaties

Vergoedingsregels, leverancierscontracten en CE-certificering bepalen welk CPAP-apparaat je daadwerkelijk zult gebruiken — hier is de checklist die je moet doorlopen voordat je er een kiest.

Wat je moet weten voordat je CPAP-merken in Europa vergelijkt

Het vergelijken van CPAP-merken in Europa betekent verder kijken dan marketing specificaties en beginnen met één vraag: wat zal je nationale gezondheidszorgsysteem en slaapkliniek daadwerkelijk voorschrijven? Een continue positieve luchtwegdruk (CPAP) apparaat levert een constante stroom perslucht via een masker om je luchtweg 's nachts open te houden. Het blijft de medische standaard voor matige tot ernstige obstructieve slaapapneu (OSA), een aandoening waarbij de ademhaling herhaaldelijk stopt tijdens de slaap. Voordat je geluidsniveaus of app-functies beoordeelt, is het handig om het verschil te begrijpen tussen CPAP-, APAP- en BiPAP-apparaattypes, omdat meestal je slaapstudieresultaten, niet je merkvoorkeur, bepalen welke categorie je kliniek voorschrijft.

De meeste EU-kopersgidsen vergelijken apparaten alsof elke lezer er al een nodig heeft en vrij is om elk merk op de markt te kiezen. In werkelijkheid wordt de beschikbaarheid bepaald door wat de leverancier van je slaapkliniek op voorraad heeft, wat je verzekeraar vergoedt en in welke ernstcategorie je diagnose valt. Deze gids doorloopt de praktische checklist die nieuw gediagnosticeerde patiënten en mensen die oudere apparatuur vervangen in 2026 echt nodig hebben.

18%
Geschatte prevalentie van OSA onder Europese volwassenen
€184 miljard
Geschatte jaarlijkse kosten van OSA in hooginkomenslanden in Europa
76,6 miljoen in 2050
Geprojecteerde EU-5 OSA-gevallen, gestegen van 51,3 miljoen in 2020
26.3%
Europees aandeel in de wereldwijde markt voor slaapapneu-apparaten, 2023

Deze cijfers komen uit een peer-reviewed analyse van de epidemiologie van slaapstoornissen in Europa, gepubliceerd via het PubMed Central (PMC) archief van de National Institutes of Health, een projectie van het European Respiratory Society congres over EU-5 landen, en een marktrapport van Grand View Research uit 2023. Ze laten zien waarom de vraag naar duidelijke, landspecifieke CPAP-richtlijnen alleen maar toeneemt.

Infographic over waar je op moet letten bij het vergelijken van CPAP-merken in Europa

Bevestig dat je echt een CPAP nodig hebt voordat je merken vergelijkt

Niet elke snurker of nieuw gemelde slaapstudie-uitkomst heeft een volledig persluchtsysteem nodig. EU-slaapklinieken reserveren over het algemeen CPAP-voorschriften en vergoedingen voor matige tot ernstige OSA, vaak gedefinieerd als een apneu-hypopneu-index (AHI) van ongeveer 15 tot 30 of hoger, afhankelijk van de klinische richtlijnen van het land. Een AHI telt hoeveel ademhalingspauzes of oppervlakkige ademhalingen je per uur slaap hebt. Als je diagnose onder die drempel valt, of als je snurkt zonder een bevestigde OSA-diagnose, is merkvergelijking mogelijk niet de juiste eerste stap.

Patiënten met milde OSA of geïsoleerd snurken, zonder gediagnosticeerde apneu, moeten niet-gedrukte opties met hun arts bespreken voordat ze aannemen dat CPAP de enige optie is. Neusstents, orale apparaten en positionele therapie zijn soms geschikt voor minder ernstige gevallen. Het is belangrijk hier duidelijk te zijn: niet-gedrukte opties zijn geen vervanging voor CPAP bij matige tot ernstige OSA, waar druktherapie de medische standaard blijft. Ze zijn alleen bespreekbaar bij snurken of milde tot matige gevallen, en altijd in overleg met een arts in plaats van een zelfdiagnose.

Belangrijkste conclusie
  • CPAP-vergoeding in de meeste EU-landen is gekoppeld aan een gediagnosticeerde AHI-drempel, niet alleen aan snurken.
  • Milde OSA en eenvoudig snurken vereisen mogelijk helemaal geen drukbehandelsysteem.
  • Bevestig altijd de ernst met een slaapdeskundige voordat u specifieke apparaten vergelijkt.
Back2Sleep neusstent als CPAP-alternatief

Hoe CPAP-vergoeding werkt binnen Europese gezondheidsstelsels

De vergoeding voor CPAP in Europa hangt volledig af van het nationale gezondheidsstelsel waaronder u valt, en de verschillen zijn groot genoeg om te bepalen welk merk u uiteindelijk gebruikt. De Assurance Maladie in Frankrijk vergoedt CPAP-therapie voor 100% wanneer deze wordt voorgeschreven door een slaapdeskundige en aan de gebruikscriteria wordt voldaan, waardoor de merkkeuze grotendeels afhangt van de apparatuurleverancier van uw voorschrijvende longarts. De wettelijke ziektekostenverzekering (SHI) in Duitsland dekt ook CPAP- en BiPAP-therapie, maar meestal met een eigen bijdrage van ongeveer €10 per apparaat plus aparte slaaplabkosten voor de eerste 28 nachten gebruik.

Land / Systeem Vergoedingsroute Typische patiëntkosten Wat bepaalt het merk
Frankrijk (Assurance Maladie) 100% vergoeding met een recept van een slaapdeskundige Over het algemeen €0 eigen kosten wanneer aan de criteria wordt voldaan Contract van de aanbieder (prestataire) met de voorschrijvende kliniek
Duitsland (wettelijke ziektekostenverzekering, SHI) Gedekt met recept en nalevingsmonitoring Ongeveer €10 eigen bijdrage per apparaat plus initiële slaaplabkosten DME-leverancier gekoppeld aan het zorgverzekeringsfonds
Verenigd Koninkrijk (NHS) Gedekt via NHS-slaapdiensten indien medisch geïndiceerd Meestal geen directe kosten onder NHS-trajecten Gecontracteerde apparatuurleverancier van de lokale NHS-trust
Andere EU-landen Varieert per nationale of regionale gezondheidsautoriteit Vergoedingen en eigen bijdragen variëren sterk Vraag het rechtstreeks aan uw slaapkliniek of nationale gezondheidsdienst

Omdat de apparatuurleverancier meestal via contract wordt gekozen en niet door de patiënt, is het nuttiger om te vragen "welke merken biedt de leverancier van mijn kliniek daadwerkelijk aan, en dekt mijn verzekeraar het model dat zij leveren" dan "welk merk is het beste". Een overzicht van hoe de effectiviteit van CPAP-apparatuur in de klinische praktijk wordt beoordeeld is ook nuttige achtergrondinformatie vóór je eerste aanpassingsafspraak.

Let op Vergoedingsregels en eigen bijdragen veranderen periodiek. Bevestig altijd de actuele cijfers bij je nationale gezondheidsdienst, verzekeraar of slaapkliniek in plaats van alleen te vertrouwen op gepubliceerde gemiddelden.
Belangrijkste conclusie
  • De Franse Assurance Maladie kan CPAP-therapie volledig vergoeden wanneer voorgeschreven door een slaapspecialist.
  • De Duitse wettelijke ziektekostenverzekering vergoedt CPAP met een eigen bijdrage van ongeveer €10 plus kosten voor het slaaplab.
  • Het contract van je apparatuurleverancier bepaalt grotendeels welk merk je krijgt, niet je persoonlijke voorkeur.
Kies je maat →

CPAP-merken in Europa vergelijken: wat verschilt er echt

Het vergelijken van CPAP-merken in Europa komt neer op een paar praktische verschillen: hoe het auto-drukalgoritme reageert op je ademhaling, hoe luid de motor is, of de bijbehorende app je gegevens op EU-servers opslaat, en hoe gemakkelijk het is om lokaal reserveonderdelen en service te krijgen. Marketingpagina’s verbergen deze details vaak onder functielijsten, dus het helpt om te weten wat je moet controleren op het specificatieblad vóór je aanpassingsafspraak.

Fabrikantsprofiel Algemeen bekend om Typische beschikbaarheid in de EU Wat te controleren
Toonaangevende internationale fabrikant Breed auto-drukbereik, mobiele app-connectiviteit Breed beschikbaar bij slaapklinieken en apparatuurleveranciers in de meeste EU-landen Waar app-gegevens worden opgeslagen en of dit voldoet aan de AVG-vereisten
Lang gevestigde Europese fabrikant Auto-drukalgoritmes afgestemd op klinische monitoringssoftware Veelvoorkomend in slaapklinieken in Midden-Europa Beschikbaarheid van leenapparaten en maskeraanpassing tijdens onderhoud
Fabrikant centraal in de branchebrede terugroepactie van 2021 Gecorrigeerde apparaten nu weer op de EU-markt met bijgewerkte onderdelen Beschikbaarheid varieert per land naarmate de voorraad na de terugroepactie wordt aangevuld Dat het serienummer van het apparaat het gecorrigeerde ontwerp na de terugroepactie weergeeft
Groeiende internationale fabrikant Goedkopere instap- en reismodellen Uitbreiding via online EU-winkels Huidige EU MDR-certificering en een lokaal servicecentrum
Bekende fabrikant gespecialiseerd in bevochtigingstechnologie Stille werking, geïntegreerd bevochtigingsontwerp Beschikbaar via geselecteerde EU-leveranciers, voornamelijk online Maskercompatibiliteit en reserveonderdelennetwerk in uw land

Geen van deze profielen is inherent "het beste" voor elke patiënt. Een apparaat dat geschikt is voor een lichte slaper in een dunwandig appartement vanwege het lage decibelniveau, kan de bevochtigingscomfortfuncties missen die een andere patiënt nodig heeft. Het klinische team van uw slaapkliniek, niet een beoordelingswebsite, is het beste geplaatst om een specifiek model af te stemmen op uw AHI, drukvereisten en maskerpasvorm.

Belangrijkste conclusie
  • Geluidsniveau, automatische drukalgoritme, app-gegevensverwerking en lokale service zijn belangrijker dan alleen merkreputatie.
  • Beschikbaarheid per land hangt af van de leveranciers waarmee uw kliniek of verzekeraar samenwerkt.
  • Vraag om het specificatieblad te zien, niet alleen de marketingtekst, voordat u zich aan een model verbindt.
Rustige slaap zonder omvangrijke apparaten

Wat de CPAP-terugroeping van 2021 veranderde voor Europese patiënten

Een terugroeping in 2021, gerelateerd aan verslechterend schuimmateriaal in bepaalde ademhalingsapparaten onder druk, trof naar schatting 15 miljoen apparaten wereldwijd en veranderde welke merken EU-patiënten de komende jaren gemakkelijk konden verkrijgen. Slaapklinieken en leveranciers in heel Europa moesten patiënten doorverwijzen naar alternatieve fabrikanten terwijl gecorrigeerde vervangingsapparaten geleidelijk werden geproduceerd en verspreid. Als u in die periode een getroffen apparaat heeft gekregen of nu een ouder apparaat vervangt, is het de moeite waard om precies te bevestigen hoe de situatie ervoor staat.

Gecorrigeerde apparaten na terugroeping van de betrokken fabrikant zijn weer op de EU-markt, maar patiënten die een ouder apparaat vervangen, moeten nog steeds bevestigen dat het serienummer van hun nieuwe apparaat het bijgewerkte ontwerp weerspiegelt en niet zomaar aannemen dat elke vervanging automatisch actueel is. Voor een uitgebreidere uitleg van wat er is veranderd en wat u moet controleren, zie deze gids over de update van 2026 over de branchebrede CPAP-terugroeping en wat patiënten nu moeten weten.

Let op Als u tijdens de terugroepperiode een apparaat heeft gekregen en niet zeker weet of het is vervangen, neem dan rechtstreeks contact op met uw leverancier of slaapkliniek in plaats van een niet-geverifieerd apparaat te blijven gebruiken.
Belangrijkste conclusie
  • Ongeveer 15 miljoen apparaten werden getroffen door de terugroeping in 2021 vanwege verslechterend schuimmateriaal.
  • Gecorrigeerde apparaten na terugroeping zijn weer op de EU-markt, maar niet elke vervanging is automatisch actueel.
  • Controleer altijd het serienummer van een vervangend apparaat voordat u het accepteert als het gecorrigeerde ontwerp.

CE-certificering, MDR-classificatie en gegevensprivacy voordat u koopt

Elke CPAP-machine die legaal in de EU wordt verkocht, moet beschikken over een actuele CE-markering volgens de EU Medical Device Regulation (MDR), die het oudere Medical Device Directive (MDD)-kader heeft vervangen. De CE-markering bevestigt dat het apparaat voldeed aan de veiligheids- en prestatie-eisen van de EU op het moment van certificering, maar MDD-certificaten worden uitgefaseerd, dus het is de moeite waard te vragen of de certificering van een machine actueel is volgens de MDR en niet een oude goedkeuring.

De meeste moderne CPAP-machines koppelen ook met een smartphone-app die het aantal gebruiksuren, maskerlekken en AHI-trends gedurende de nacht bijhoudt. Omdat dit persoonlijke gezondheidsgegevens zijn, hebben EU-patiënten het recht te vragen waar die gegevens worden opgeslagen, of ze binnen de EU worden verwerkt en hoe dit voldoet aan de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG). Uw slaapkliniek of leverancier van apparatuur moet dit direct kunnen beantwoorden, en het is een redelijke vraag om te stellen voordat u akkoord gaat met een specifiek model.

Belangrijkste conclusie
  • Bevestig de huidige EU MDR-certificering, niet een verouderde MDD-goedkeuring.
  • Vraag waar uw gebruiks- en AHI-gegevens worden opgeslagen en of dit GDPR-compliant is.
  • Een betrouwbare leverancier zou zonder aarzeling vragen over certificering en gegevens moeten beantwoorden.
Probeer vanavond Back2Sleep →

Wat te vragen aan uw slaapkliniek of apotheker voordat u een merk kiest

Een korte checklist kan veel heen en weer voorkomen zodra u tegenover uw slaapdeskundige of leverancier van medische hulpmiddelen (DME) zit. Deze vragen gelden zowel als u net bent gediagnosticeerd als wanneer u een oudere machine vervangt.

1Welke modellen heeft uw leverancier momenteel op voorraad en vergoed

Vraag welke specifieke machines de contractleverancier van uw kliniek aanbiedt onder uw verzekering of nationale gezondheidsregeling, omdat dit de realistische keuze meer beperkt dan welke specificatielijst dan ook.

2Wat zijn de totale eigen kosten als ik een ander model wil

Als een niet-vergoede uitvoering u aanspreekt vanwege geluid of comfort, vraag dan schriftelijk naar het volledige prijsverschil voordat u akkoord gaat met de overstap.

3Is de certificering actueel volgens de EU MDR

Vraag om bevestiging dat het apparaat beschikt over de huidige EU Medical Device Regulation-certificering en niet over een bijna verlopen oude goedkeuring.

4Wat gebeurt er als mijn machine onderhoud of vervangingsonderdelen nodig heeft

Vraag waar het dichtstbijzijnde erkende servicecentrum is en hoe lang het duurt om een leenapparaat te regelen als uw machine gerepareerd moet worden.

5Hoe worden mijn gebruiks- en AHI-gegevens opgeslagen en gedeeld

Bevestig dat de gegevensverwerking van de begeleidende app voldoet aan de GDPR-normen en vraag wie er naast uw medisch team toegang heeft tot uw nachtelijke gebruiksrapporten.

Is er een alternatief voor CPAP bij snurken of milde slaapapneu

Voor patiënten die snurken zonder gediagnosticeerde apneu, of die een door een arts bevestigde milde tot matige OSA-diagnose hebben, zijn sommige niet-geperste opties het bespreken waard met een arts voordat ze zich volledig aan een CPAP-systeem verbinden. Back2Sleep, een CE-gecertificeerde klasse I zachte siliconen neusstent gemaakt in Frankrijk, is zo’n optie: hij past in de neusgat om de neusweg ’s nachts open te houden, heeft geen elektriciteit, slang of voorschrift nodig, en wordt binnen de EU geleverd als startpakket met vier maten. Het is geen vervanging voor CPAP bij matige tot ernstige OSA, waar geperste therapie de medische standaard blijft, maar het kan een goedkopere, zonder wachttijd optie zijn om te bespreken bij snurken of milde tot matige gevallen, met een 30-dagen niet-goed-geld-terug garantie.

Optie Typisch gebruik Voorschrift nodig Geschatte startkosten
CPAP-apparaat Matige tot ernstige OSA Meestal vereist voor vergoeding €400-€1.500+ (vaak vergoed met voorschrift)
Orale/mandibulaire apparaat Milde tot matige OSA, door tandarts geplaatst Vaak vereist Varieert, meestal enkele honderden euro's
Back2Sleep neusstent Snurken en milde tot matige OSA Niet nodig, artsconsult aanbevolen Vanaf ca. €39 startpakket
Externe kleefneusstrips Af en toe snurken Niet nodig Goedkoop, eenmalig gebruik

Welke optie ook bij je situatie past, de onderliggende regel blijft hetzelfde: de ernst moet de therapie bepalen, niet alleen de prijs of het gemak. Onbehandelde OSA is in verband gebracht met bredere langetermijngezondheidskosten, wat mede verklaart waarom Europese onderzoekers de OSA-last in de regio schatten op ongeveer €184 miljard per jaar, nog een reden waarom een nauwkeurige diagnose belangrijker is dan het kiezen van een apparaat uit een lijstje.

Belangrijkste conclusie
  • Niet-geperste opties zijn alleen geschikt voor snurken of milde tot matige OSA, nooit als zelfgekozen vervanging van CPAP bij matige tot ernstige gevallen.
  • Bevestig altijd de ernst van je AHI met een slaapdeskundige voordat je kiest tussen CPAP en een niet-geperste optie.
  • Kosten, voorschriftvereisten en wachttijden verschillen aanzienlijk tussen deze categorieën.
Infographic over waar je op moet letten bij het vergelijken van CPAP-merken in Europa

Wat Back2Sleep-gebruikers zeggen

★★★★★
"Absolute gamechanger. Het enige dat ooit heeft geholpen tegen mijn snurken. Vroeger had ik vaak hoofdpijn door zuurstoftekort door apneu. Nu kan ik eindelijk weer in hetzelfde bed slapen als mijn partner. Dit simpele buisje heeft mijn levenskwaliteit aanzienlijk verbeterd. Ik had al meerdere artsen bezocht en zelfs mijn amandelen laten verwijderen. Uit pure wanhoop zou ik alles hebben geprobeerd. Ik had nooit gedacht dat de oplossing zo simpel kon zijn. De 40 euro zouden niemand moeten afschrikken — ik heb er zeker geen spijt van."
— DrMatrix Geverifieerde Amazon Aankoop
★★★★★
"Sinds ik de Back2Sleep Starter Kit gebruik, is mijn levenskwaliteit letterlijk veranderd. Ik had ernstige snurkproblemen die niet alleen mijn slaap verstoorden maar ook die van mijn partner. Vanaf het eerste gebruik merkte ik een duidelijke verbetering: ik adem beter, slaap dieper en word uitgeruster wakker. Deze kit is niet alleen effectief maar ook heel comfortabel om de hele nacht te dragen. Ik raad het ten zeerste aan voor iedereen die last heeft van snurken of milde apneu. De prijs-kwaliteitverhouding is uitstekend en de resultaten zijn indrukwekkend!"
— Alex Gecontroleerde Amazon-aankoop
★★★★☆
"Dag 1: De slang is makkelijk in te brengen maar ik voelde me er misselijk van. Dag 2: Ik gebruikte de kortste slang en voelde me beter. Dagen 3-4: Ik stapte over op maat M en raakte gewend aan het gevoel in mijn keel. Ik werd wakker en was niet moe! Geen zware benen of vermoeidheid meer. Vanavond probeer ik maat L."
— Greg Gecontroleerde Amazon-aankoop

Veelgestelde vragen

Welk type CPAP-apparaat wordt het meest voorgeschreven in Europa?

EU-slaapklinieken schrijven meestal auto-aanpassende CPAP (APAP) apparaten voor, die de luchtdruk gedurende de nacht variëren op basis van je ademhalingspatronen. Het exacte model hangt af van de leverancier waarmee je kliniek een contract heeft en het land. Vraag je slaapdeskundige welke apparaten hun leverancier voor duurzame medische apparatuur (DME) momenteel op voorraad heeft en vergoedt onder jouw nationale zorgregeling.

Heb je een recept nodig om een CPAP-apparaat in Europa te kopen?

In de meeste EU-landen heb je wettelijk gezien geen recept nodig om een CPAP-apparaat direct aan te schaffen, maar vergoeding via regelingen zoals de Franse Assurance Maladie of de Duitse wettelijke ziektekostenverzekering vereist een diagnose en recept van een slaapdeskundige. Zonder recept kopen betekent meestal de volle prijs betalen en geen dekking van de verzekeraar.

Wat is het verschil tussen de twee meest gebruikte CPAP-auto-drukmethoden in Europa?

Het belangrijkste verschil is hoe het algoritme van elk apparaat de druk ademhaling voor ademhaling aanpast. Sommige geven prioriteit aan een breder drukbereik voor variabele apneu-patronen, terwijl anderen meer geleidelijke, op comfort gerichte aanpassingen gebruiken. Vraag bij je slaapkliniek welk auto-drukprincipe hun voorgeschreven apparaat gebruikt en hoe dit aansluit bij je slaaponderzoekresultaten.

Hoeveel kost een CPAP-apparaat in Europa met en zonder verzekering?

De prijzen voor CPAP-apparaten buiten verzekering in de EU variëren meestal van ongeveer €400 tot meer dan €1.500, afhankelijk van functies zoals bevochtiging en app-connectiviteit. Met een geldig recept kan de Assurance Maladie in Frankrijk de CPAP-therapie volledig dekken, terwijl de Duitse wettelijke ziektekostenverzekering dit meestal dekt met een bescheiden eigen bijdrage per apparaat, vaak rond de €10.

Verkoopt de fabrikant achter de CPAP-terugroepactie van 2021 nog steeds apparaten in de EU?

Ja. Gecorrigeerde apparaten van de fabrikant die betrokken was bij de terugroepactie in 2021, die naar schatting 15 miljoen apparaten wereldwijd trof, zijn terug op de EU-markt met bijgewerkte onderdelen. Patiënten die een getroffen apparaat vervangen, moeten bevestigen dat het nieuwe serienummer het gecorrigeerde ontwerp weerspiegelt voordat ze een vervanging accepteren.

Kan ik een CPAP-apparaat vergoed krijgen voor milde slaapapneu in Frankrijk of Duitsland?

Vergoeding hangt meestal af van de ernst van OSA. Frankrijk en Duitsland reserveren doorgaans volledige CPAP-vergoeding voor matige tot ernstige obstructieve slaapapneu, vaak gedefinieerd door een apnea-hypopnea-index (AHI) van 15 tot 30 of hoger, afhankelijk van het land. Patiënten met milde OSA moeten bij hun slaapkliniek navragen welke niet-geperste opties mogelijk zijn.

Is er een alternatief voor CPAP bij snurken of milde slaapapneu?

Voor eenvoudig snurken of een door een arts bevestigde milde tot matige OSA-diagnose kunnen niet-geperste opties zoals CE-gecertificeerde neusstents het bespreken waard zijn met een arts. Deze apparaten zijn geen vervanging voor CPAP bij matige tot ernstige OSA, waarbij geperste therapie de medische standaard blijft, maar ze kunnen geschikt zijn voor gevallen met een lagere ernst.

Hoeveel kost een slaapapneutest (polysomnografie) in Europa?

De kosten van polysomnografie variëren sterk in Europa, van thuis slaapapneutests tot volledige onderzoeken in het laboratorium. Wanneer een arts de test voorschrijft, dekken veel nationale gezondheidszorgsystemen een deel of de volledige kosten, terwijl zelfbetaalde thuistests vaak betaalbaarder zijn dan overnachtingsonderzoeken in het lab. Vraag eerst je huisarts naar de verwijzingsmogelijkheden.

Medische disclaimer: Dit artikel is alleen bedoeld voor informatieve doeleinden en vervangt geen professioneel medisch advies. Snurken kan een symptoom zijn van obstructieve slaapapneu, een ernstige medische aandoening. Als je slaapapneu vermoedt, raadpleeg dan een zorgprofessional. Back2Sleep is een CE-gecertificeerd medisch hulpmiddel klasse I, bedoeld voor de behandeling van snurken en milde tot matige slaapapneu.

Klaar voor stillere nachten? Ontdek de Back2Sleep startset en vind de juiste pasvorm voor jou.

Weet je niet zeker of je risico loopt? Doe onze slaaprisicoscreening en kom er binnen enkele minuten achter.

Wil je weten hoe het werkt? Ontdek de Back2Sleep neusstent die ontworpen is voor comfortabele, effectieve verlichting.

Terug naar blog